Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätskontrolle in Vollzeit in Ilmenau
Wofür wir Ihre Unterstützung brauchen:
Als Mitarbeiter:in in unserer Qualitätskontrolle tragen Sie maßgeblich dazu bei, dass unsere pharmazeutischen Produkte höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Mit Ihrem geschulten Blick und Ihrer sorgfältigen Arbeitsweise helfen Sie dabei, die Sicherheit und Wirksamkeit unserer Medikamente sicherzustellen.
Was Sie bei uns erreichen können:
Ihr Einsatz sorgt dafür, dass nur einwandfreie Produkte unser Haus verlassen – zum Schutz der Gesundheit unserer Patient:innen und zum Erhalt des hohen Vertrauens in unsere Marke. Bei uns leisten Sie nicht nur einen wichtigen Beitrag zur Qualität, sondern auch zum Wohl vieler Menschen.
Ihre Chance auf eine langfristige Perspektive:
Diese Position wird im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung durch uns als Personaldienstleister besetzt – mit dem klaren Ziel, dass Sie nach erfolgreicher Einarbeitung vom pharmazeutischen Unternehmen, unserem Kunden, übernommen werden.
Sie haben also die Möglichkeit, nicht nur wertvolle Berufserfahrung in einem hochmodernen Umfeld zu sammeln, sondern sich auch langfristig in einem zukunftssicheren Unternehmen der Gesundheitsbranche zu etablieren. Ihr Engagement zahlt sich aus – und kann der erste Schritt in eine dauerhafte berufliche Heimat sein.
Gehalt: | 18,00 -23,00 / Stunde | |
Beschäftigung: | Vollzeit | |
Arbeitsort: | Ilmenau | |
Arbeitszeiten: | Gleitzeitmodell | |
Einstellung: | sofort | |
Befristung: | keine |
Gehalt: | 18,00 -23,00 / Stunde | |
Beschäftigung: | Vollzeit | |
Arbeitsort: | Ilmenau | |
Arbeitszeiten: | Gleitzeitmodell | |
Einstellung: | sofort | |
Befristung: | keine |
Ihre Aufgaben bei uns – verantwortungsvoll und vielfältig:
In Ihrer Rolle als Mitarbeiter:in in der Qualitätskontrolle erwartet Sie ein abwechslungsreiches Aufgabenfeld, in dem Sie aktiv zur Qualität und Sicherheit unserer pharmazeutischen Produkte beitragen:
Sie führen eigenständig Routineanalysen durch und dokumentieren diese sorgfältig – unter anderem an Rohstoffen, Bulkware, Fertigarzneimitteln und Packmitteln.
Sie unterstützen beim Musterzug von Wareneingängen und übernehmen auch hier die sachgerechte Dokumentation.
Bei analytischen Prüfungen im Rahmen von Validierungen sind Sie ebenso beteiligt wie an der Auswertung der Ergebnisse.
Sie erstellen Analysenzertifikate und CoCs (Certificate of Compliance) und kümmern sich um den Batch Record Review.
Sie führen Stabilitätsprüfungen durch und pflegen die zugehörigen Daten im LIMS-System.
Auch das Gefahrstoffverzeichnis sowie arbeitssicherheitsrelevante Unterlagen halten Sie stets aktuell.
Sie wirken bei der Erstellung und Pflege von Prüfvorschriften, Rohstoffspezifikationen und SOPs mit und achten auf deren Einhaltung im Arbeitsalltag.
Bei der Qualifizierung analytischer Geräte sowie der Wartung und Kalibrierung von Räumen und Ausrüstung bringen Sie Ihr Wissen engagiert ein.
Sie bearbeiten Abweichungen, OOS-Fälle, CAPAs und Change Controls in Zusammenarbeit mit dem Team.
Nicht zuletzt unterstützen Sie tatkräftig bei behördlichen Inspektionen und Kundenaudits – direkt vor Ort.
Zusätzlich übernehmen Sie bei Bedarf auch Aufgaben, die sich aus dem Tagesgeschäft oder betrieblichen Erfordernissen ergeben – immer in enger Abstimmung mit Ihrer Führungskraft.
Für diese verantwortungsvolle Tätigkeit in der Qualitätskontrolle wünschen wir uns folgende Kenntnisse und Qualifikationen:
Sicherer Umgang mit den GMP-Richtlinien sowie Kenntnisse relevanter pharmazeutischer Regelwerke
Grundverständnis der Qualitätssicherung in einem regulierten Umfeld
Erfahrung in der nasschemischen und instrumentellen Analytik
Vertrautheit mit computergestützten Systemen sowie gängiger und spezifischer Software (z. B. Blending, Chromeleon, MS Office)
Grundkenntnisse zur Gefahrgutverordnung und zum Betäubungsmittelverkehr
Gute Englischkenntnisse, insbesondere für die Arbeit mit internationalen Dokumentationen und Standards
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